免臨床目錄中的產(chǎn)品，如何提交評價資料？

今年7月，國家藥監(jiān)局更新了《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄（2023年）》，那么對于這些被列入免于臨床評價目錄的醫(yī)械產(chǎn)品，應提交哪些評價資料呢？

依據(jù)《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術指導原則》，對于列入《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄》（以下簡稱《目錄》）產(chǎn)品，注冊申請人需提交申報產(chǎn)品相關信息與《目錄》所述內容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準境內注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比說明。具體需提交的資料要求如下：

（一）提交申報產(chǎn)品相關信息與《目錄》所述內容的對比資料；

（二）提交申報產(chǎn)品與《目錄》中已獲準境內注冊醫(yī)療器械的對比說明，對比說明應當包括《申報產(chǎn)品與目錄中已獲準境內注冊醫(yī)療器械對比表》和相應支持性資料。若經(jīng)對比，申報產(chǎn)品與對比產(chǎn)品存在差異，還應提交差異部分對安全有效性影響的分析研究資料。二者的差異不應引起不同的安全有效性問題，即申報產(chǎn)品未出現(xiàn)對比產(chǎn)品不存在的且可能引發(fā)重大風險和/或引起顯著影響有效性的問題。