文章出處:企業(yè)原創(chuàng) 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-02-27
又到了一年一度的醫(yī)療器械不良事件上報準(zhǔn)備時間啦!
醫(yī)療器械與藥品一樣具有一定的風(fēng)險性,特別是那些與人體長時間接觸、長期使用、植入人體內(nèi)的醫(yī)療器械,在其對疾病診治的同時,不可避免地存在著相應(yīng)風(fēng)險。只有通過醫(yī)療器械上市后,在使用中發(fā)生的不良事件及時、高效地做好監(jiān)測和管理,最大限度地控制潛在的風(fēng)險,才能保證醫(yī)療器械安全有效的使用。因此,醫(yī)療器械自查與不良事件上報的重要性突顯:它能及時、有效控制醫(yī)療器械上市后風(fēng)險,確保患者安全及醫(yī)療質(zhì)量。
由于還有不少相關(guān)業(yè)內(nèi)人員對于醫(yī)療器械不良事件尚不具備識別和判斷能力,同時對相關(guān)上報流程及要求也不熟悉,為此,金飛鷹特別組織開展此次專題培訓(xùn),特請資深指導(dǎo)老師結(jié)合實際情況進(jìn)行相關(guān)知識的講解,旨在提升大家對醫(yī)療器械不良事件上報的認(rèn)識和理解,提高正確上報的能力,以確保醫(yī)療器械的安全使用。現(xiàn)將培訓(xùn)有關(guān)事項通知如下:
? 時間:2024年3月9日(周六)9:30-17:00(8:30開始簽到) 1. 醫(yī)療器械不良事件的定義和分類 2. 上報的目的和意義 3. 與不良事件上報有關(guān)的法律法規(guī)要求 4. 不同市場主體(經(jīng)營企業(yè),醫(yī)療器械企業(yè),注冊人制度)上報的流程和渠道,包括網(wǎng)絡(luò)及書面填報等 5. 上報的時間要求和注意事項 6. 案例分析和討論,通過實際案例加深對上報的理解 7. 現(xiàn)場答疑和互動交流 醫(yī)療器械企業(yè)管理代表、產(chǎn)品研發(fā)人員、產(chǎn)品注冊專員、檢驗人員、質(zhì)量管理人員及其他感興趣的人員。 主辦單位:深圳市金飛鷹藥械技術(shù)咨詢有限公司